Краткое описание препарата
Этосуксимид относится к группе противосудорожных препаратов. Блокирует кальциевые каналы Т-типа в эпилептогенных очагах таламуса и снижает ритмическую пик-волновую активность таламокортикальной системы. Таким образом этосуксимид подавляет передачу нервных импульсов в двигательной коре, повышает порог судорожных стимулов в ЦНС. Препарат также снижает эффекты аспарагиновой кислоты
Фармакокинетика
После перорального приема хорошо всасывается в ЖКТ, легко проникает через гематоэнцефалический барьер. Связь с белками крови слабая и составляет менее 10%. Метаболизируется в печени. Выводится из организма в основном почками, причем от 10% до 20% препарата в неизмененном виде.
Побочные эффекты
Основные побочные эффекты проявляются тошнотой, вялостью, головокружение,м головной болью,сонливостью. Возможны анорексия, тошнота, рвота, спазмы в желудке.
Межлекарственные взаимодействия
При одновременном применении с вальпроевой кислотой возможно увеличение концентрации этосуксимида и уменьшение концентрации вальпроата в плазме крови.
При одновременном применении с галоперидолом возможны изменения вида и/или частоты эпилептических припадков и значительное уменьшение концентрации галоперидола в плазме крови.
При одновременном применении с карбамазепином, примидоном, фенитоином, фенобарбиталом уменьшается концентрация этосуксимида в плазме крови.
Для чего выполняют исследование
Для мониторинга концентрации препарата в крови после назначения.
Для оптимизации контроля терапии с помощью коррекции дозы препарата.
Для оценки возможного межлекарственного взаимодействия.
Для выявления нарушений режима приема препарата.
Инструкции по сбору и хранению биоматериала
1. Пробирки следует центрифугировать в течение 2 часов после сбора, а сыворотку перелить в пластиковый флакон в течение 2 часов после сбора.
Сыворотка: хранить в охлажденном виде не более 14 дней, в замороженном виде не более 28 дней.
В зависимости от объема образца и времени хранения снижение уровня препарата из-за всасывания может быть клинически значимым.
Перенесите отделенную сыворотку или плазму в пластиковую транспортную пробирку. Перорально: пик - через два-четыре часа после дозы; минимум - непосредственно перед следующей дозой. Пиковые или минимальные уровни могут использоваться для мониторинга терапии, поскольку уровни в крови довольно постоянны.
Сыворотка: хранить в охлажденном или замороженном виде не более 14 дней.