РУФИНАМИД
Краткое описание препарата
Руфинамид относится к группе противосудорожных препаратов. Он пролонгирует неактивное состояние натриевых каналов, ограничивая устойчивые всплески высокочастотных потенциалов действия и предотвращая возвращение натриевых каналов в активированное состояние. За счет этого снижается нейрональная гипервозбудимость и распространение потенциала действия. Руфинамид не влияет на бензодиазепиновые, гамма-аминомасляные кислотные (ГАМК) рецепторы или захват аденозина и не взаимодействует с глутаматными, адренергическими, триптофановыми, гистаминовыми и мускариновыми холинергическими рецепторами.
Фармакокинетика
Руфинамид медленно всасывается при пероральном приеме, лучше с пищей. Связь с белками крови (в основном, с альбумином) составляет до 34%. Метаболизируется в печени. Выводится преимущественно почками (до 85% в неизмененном виде).
Побочные эффекты
К распространенным побочным эффектам относятся сонливость, рвота, головная боль, усталость, головокружение, тошнота.
Межлекарственные взаимодействия
При одновременном приеме с вальпроевой кислотой может существенно повыситься концентрация руфинамида в плазме крови, особенно у пациентов с низкой массой тела (< 30 кг).
При одновременном применении руфинамида и комбинированных пероральных контрацептивов этинилэстрадиола и норэтистерона значения последних снижались.
Руфинамид может снижать плазменные концентрации триазолама.
Рекомендуется вести тщательное наблюдение за пациентами, принимающими руфинамид одновременно с препаратами с узким терапевтическим диапазоном, такими как варфарин и дигоксин.
Для чего выполняют исследование
Для мониторинга концентрации препарата в крови после назначения.
Для оптимизации контроля терапии с помощью коррекции дозы препарата.
Для оценки возможного межлекарственного взаимодействия.
Для выявления нарушений режима приема препарата.
Инструкции по сбору и хранению биоматериала
1. Собирайте кровь непосредственно перед следующей запланированной дозой.
2. ТОЛЬКО для препаратов с замедленным высвобождением собирайте кровь не менее чем через 12 часов после приема последней дозы.
3. (Отцентрифугируйте) и перенесите аликвоту сыворотки в пластиковый флакон в течение 2 часов после сбора.
Сыворотка: хранить в охлажденном или замороженном виде не более 28 дней.
Сыворотку или плазму следует отделить от клеток в течение двух часов после венепункции. Доставлять в лабораторию в пластиковой транспортной пробирке. Наиболее воспроизводимыми являются минимальные уровни.
Руфинамид относится к группе противосудорожных препаратов. Он пролонгирует неактивное состояние натриевых каналов, ограничивая устойчивые всплески высокочастотных потенциалов действия и предотвращая возвращение натриевых каналов в активированное состояние. За счет этого снижается нейрональная гипервозбудимость и распространение потенциала действия. Руфинамид не влияет на бензодиазепиновые, гамма-аминомасляные кислотные (ГАМК) рецепторы или захват аденозина и не взаимодействует с глутаматными, адренергическими, триптофановыми, гистаминовыми и мускариновыми холинергическими рецепторами.
Фармакокинетика
Руфинамид медленно всасывается при пероральном приеме, лучше с пищей. Связь с белками крови (в основном, с альбумином) составляет до 34%. Метаболизируется в печени. Выводится преимущественно почками (до 85% в неизмененном виде).
Побочные эффекты
К распространенным побочным эффектам относятся сонливость, рвота, головная боль, усталость, головокружение, тошнота.
Межлекарственные взаимодействия
При одновременном приеме с вальпроевой кислотой может существенно повыситься концентрация руфинамида в плазме крови, особенно у пациентов с низкой массой тела (< 30 кг).
При одновременном применении руфинамида и комбинированных пероральных контрацептивов этинилэстрадиола и норэтистерона значения последних снижались.
Руфинамид может снижать плазменные концентрации триазолама.
Рекомендуется вести тщательное наблюдение за пациентами, принимающими руфинамид одновременно с препаратами с узким терапевтическим диапазоном, такими как варфарин и дигоксин.
Для чего выполняют исследование
Для мониторинга концентрации препарата в крови после назначения.
Для оптимизации контроля терапии с помощью коррекции дозы препарата.
Для оценки возможного межлекарственного взаимодействия.
Для выявления нарушений режима приема препарата.
Инструкции по сбору и хранению биоматериала
1. Собирайте кровь непосредственно перед следующей запланированной дозой.
2. ТОЛЬКО для препаратов с замедленным высвобождением собирайте кровь не менее чем через 12 часов после приема последней дозы.
3. (Отцентрифугируйте) и перенесите аликвоту сыворотки в пластиковый флакон в течение 2 часов после сбора.
Сыворотка: хранить в охлажденном или замороженном виде не более 28 дней.
Сыворотку или плазму следует отделить от клеток в течение двух часов после венепункции. Доставлять в лабораторию в пластиковой транспортной пробирке. Наиболее воспроизводимыми являются минимальные уровни.
Список литературы:
- Bourgeois B. et al. Practice guideline update summary: Efficacy and tolerability of the new antiepileptic drugs II: Treatment-resistant epilepsy //Neurology. – 2018. – Т. 91. – С. 82-90. https://journals.sagepub.com/doi/10.5698/1535-7597.18.4.269?url_ver=Z39.88-2003&rfr_id=ori:rid:crossref.org&rfr_dat=cr_pub%20%200pubmed
- Epilepsies: diagnosis and management. NICE Clinical Guidelines, No. 137 //London: National Institute for Health and Care Excellence (NICE); 2021 May 12. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK553536/
- Rufinamide (Rx). https://reference.medscape.com/drug/banzel-rufinamide-343010?_gl=1*1yrg89w*_gcl_au*MTI2MTgzNDgwNi4xNzIyMTUwNzg5
- Rufinamide. https://medlineplus.gov/druginfo/meds/a609001.html
- Rufinamide. https://www.drugs.com/search.php?searchterm=rufinamide&a=1
- Rufinamide. https://www.labcorp.com/tests/284191/rufinamide-serum-or-plasma
- Rufinamide. https://www.mayocliniclabs.com/test-catalog/Overview/63030#Overview
- Rufinamide. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK557595/
- Rufinamide. https://www.fda.gov/media/91246/download
- Snead C. et al. Clinical Guidelines for the Management of Epilepsy in Adults and Children. – 2020. https://clinictocommunity.ca/wp-content/uploads/2021/01/ManagementGuidelines_Nov2020.pdf
- Клинические рекомендации. Эпилепсия и эпилептический статус у взрослых и детей. – 2022. https://cr.minzdrav.gov.ru/schema/741_1
- Противоэпилептические препараты: учебное пособие / Н.А. Муфазалова, Л.А. Валеева, Л.Ф. Муфазалова, К.В. Батракова. — Уфа: ФГБОУ ВО БГМУ Минздрава России, 2021. — 111 с. http://library.bashgmu.ru/elibdoc/elib770.2.pdf
- Руфинамид. https://www.rlsnet.ru/active-substance/rufinamid-3495
117246, г. Москва, Научный проезд, д. 20, стр. 3
ООО Иммунологическая Лаборатория «АБТ»
ИНН 7735156198, ОГРН 1167746914158
ООО Иммунологическая Лаборатория «АБТ»
ИНН 7735156198, ОГРН 1167746914158
