Краткое описание препарата
Зонисамид относится к группе противоэпилептических препаратов. Действует через блокаду потенциал-зависимых натриевых и кальциевых каналов Т-типа. Препарат блокирует натриевые каналы и снижает потенциал-зависимые, транзиторные входящие токи (токи Ca 2+ T-типа). За счет этого стабилизируются нейронные мембраны и подавляется нейронная гиперсинхронизация. Не влияет на активность ГАМК. Возможно, зонисамид также подавляет высвобождение глутамата.
Фармакокинетика
Зонисамид быстро всасывается и равномерно распределяется после перорального приема. Биодоступность при приеме внутрь не зависит от приема пищи, однако пища задерживает время достижения максимальной концентрации. Около 40% зонисамида связывается с белками плазмы, особенно с альбумином, а также с эритроцитами и обнаруживается в более высоких концентрациях в эритроцитах, чем в плазме. Метаболиты зонисамида фармакологически неактивны и выводятся в основном почками.
Побочные эффекты
К распространенным побочным эффектам применения зонисамида относятся головокружение, сонливость, анорексия, усталость, диплопия, раздражительность, запор, диарея.
Межлекарственные взаимодействия
При одновременном применении зонисамида с другими лекарственными препаратами, которые могут привести к мочекаменной болезни, возможно увеличение риска развития нефролитиаза.
При одновременном применении фенитоина, карбамазепина, примидона и фенобарбитала концентрация зонисамида в плазме уменьшается.
При одновременном применении с рифампицином следует тщательно следить за состоянием больного, при необходимости корректировать дозу зонисамида и других субстратов CYP3A4.
Кетоконазол, дигидроэрготамин, циклоспорин А, триазолам, диазепам, эритромицин, лидокаин и терфенадин ингибируют метаболизм зонисамида.
Пациенты, которым одновременно назначают зонисамид и руфинамид, могут иметь ложно завышенные и неинтерпретируемые концентрации зонисамида.
Для чего выполняют исследование
Для мониторинга концентрации препарата в крови после назначения.
Для оптимизации контроля терапии с помощью коррекции дозы препарата.
Для оценки возможного межлекарственного взаимодействия.
Для выявления нарушений режима приема препарата.
Инструкции по сбору и хранению биоматериала
1. Отцентрифугируйте и перенесите аликвоту сыворотки в пластиковый флакон в течение 2 часов после сбора.
Время достижения пиковой концентрации зонисамида составляет от 2 до 6 часов; время достижения пика задерживается при совместном приеме с пищей до 4-6 часов.
Сыворотка: хранить в охлажденном или замороженном виде не более 28 дней.
Собирайте образцы непосредственно перед введением следующей дозы.
Отделите сыворотку от клеток в течение 45 минут после сбора и перенесите в пластиковую транспортную пробирку. Отделите плазму немедленно и перенесите в пластиковую транспортную пробирку для отправки в лабораторию.
Сыворотка: хранить в охлажденном виде не более 14 дней, в замороженном виде не более 28 дней.